Ради се о једној врсти урођеног слепила код које оболела новорођенчад не показују никакав спољни недостатак, а у ствари су потпуно слепа. Након 15 година настојања и заједничких напора тима истраживача и стручњака 2009. године је откривен ген који узрокује ову врсту слепила. Годину дана након тога направљен је посебан генетски тест за дијагнозу ове болести пре рођења, што је по први пут у свету омогућило превенцију рођења слепе особе оболеле од ове болести.
